平井光博

研究内容

マルチ量子ビームを用いた分子混雑環境下の生体物質の機能構造研究と新規DDSリポソームの開発

最近の研究業績

1. Macromolecular crowding effect on protein structure and hydration clarified by using X-ray and neutron scattering

Physica B: Consensed Matter, 2018, 1-6. DOI: 10.1016/j.physb.2018.02.020

2. Analysis of Intramolecular Structural Change of Protein Unfolding-Folding Process by Using Resonant X-ray Scattering. SPring-8 Section A: Scientific Research Report, 4, 2017, 27-31. DOI10.18957/rr.5.1.27

3. Effect of protein-encapsulation on thermal structural stability of liposome composed of glycosphingolipid/cholesterol/phospholipid.

J. Phys. Chem. B 2015, 119, 3398−3406, DOI: 10.1021/jp511534u

 

居室

荒牧キャンパス教養教育棟A棟4階407号室

個人Webページ

 

放射光X線,および中性子線を用いて,細胞内環境をモデル化した分子混雑環境におけるタンパク質や生体膜の構造,それらの相互作用を研究している。特に,アルツハイマー病の原因物質のアミロイドタンパク質凝過程の解明や,分子認識性を有する生体脂質リポソームの創薬担体(DDS)としての開発に関する研究を主に行っている。